21世纪以来，全世界不易发生多起冠状HIV引发传染病非典——防疫、新的冠HIV和MERS冠状HIV。在果子狸、猫和马来蟾蜍之中扩散的β-冠状HIV，在蛋白质上与SARS-CoV-1和SARS-CoV-2相似，并且通过进化ACE2激素免疫缺陷进化蛋白质，可招致严重急性新的陈代谢综合征（SARS）和之中东新的陈代谢综合征（MERS）的愈演愈烈，以及新的冠肺炎（COVID-19）的大流行起来。
已从SARS-CoV-1病菌之中分离出能够之中和多种β-冠状HIV并预防性或治疗β-冠状HIV免疫缺陷的交叠化学反应特异性，这为共同开发针对SARSHIV的β-冠状HIV疫苗接种提供了基础。在小鼠之中，也已经媒体报道了能诱发出了冠状HIV交叠化学反应特异性的疫苗接种。然而，迄今为止尚不清楚灵长类两栖动物的疫苗接种接种是否能诱发针对SARS-CoV-1、β-冠状HIV或SARS-CoV-2HIV的交叠化学反应特异性。
2021年5月末10日，耶鲁大学医学院的学术研究设计团队在 Nature 期刊上发表了题为：Neutralizing antibody vaccine for pandemic and pre-emergent coroniruses 的学术研究论文。
该学术研究共同开发了一种纳米疫苗接种，辅以3M-052佐剂能诱发对两栖动物体内扩散的SARS-CoV-2和β-冠状HIV的保障性病原体，能预防性将来可能愈演愈烈的β-冠状HIV大流行起来，并为进一步共同开发泛β-冠状HIV疫苗接种提供了一个新的技术SDK。
冠状HIV的关键时刻似乎是它们的激素结合结构域（RBD），位于将HIV与进化蛋白质激素连接的刺突上。此结合位点使HIV能够转至人体并招致免疫缺陷，但它也可以被特异性靶向。
学术研究设计团队考虑到了SARS-CoV-2上存在的一个特定激素结合结构域位点，这使它们极不易受到交叠化学反应特异性的反击。
然后，学术研究设计团队所设计了一种甲状腺激素纳米颗粒疫苗接种，对五只黑熊进行静脉注射，ACE2针对性结合试验证明纳米疫苗接种阻止了COVID-19免疫缺陷。与迄今为止的疫苗接种SDK或进化的自然环境免疫缺陷相对，新的疫苗接种还招致了两栖动物更高的之中和水准。
由于SARS-CoV-2变异株B.1.1.7正在在世界上扩散，因此值得注目。学术研究设计团队验证发现静脉注射了疫苗接种的黑熊转化成了针对该变异株的之中和特异性。
在进化和两栖动物之中扩散的SARS特别冠状HIV仍然是将来愈演愈烈的威胁。因此，学术研究设计团队检测了用RBD接种的黑熊病原体血清对SARS-CoV-1和猫CoV-WIV-1、猫CoV-SHC014HIV的之中和作用。两次病原体后，黑熊体内转化成了之中和以上冠状HIV的特异性。
为了考虑到疫苗接种对冠状HIV免疫缺陷的保障作用，学术研究设计团队对已经免疫缺陷了冠状HIV的黑熊静脉注射该疫苗接种，发现HIV免疫缺陷的病症给与缓解，炎症减缓，HIV中止了复制和播散，证明该疫苗接种可以治疗冠状HIV免疫缺陷。
总而言之，以Toll样激素-HT3M-052为佐剂的RBD病原体能诱发灵长类两栖动物之中针对多种SARS特别的进化和猫β-冠状HIV的交叠化学反应之中和特异性。3M-052为佐剂的RBD疫苗接种将是一种很有现状的泛疫苗接种共同开发SDK，为防御冠状HIV最后向进化反击铺平道路。
原始引自：
Saunders， K.O.， Lee， E.， Parks， R. et al. Neutralizing antibody vaccine for pandemic and pre-emergent coroniruses. Nature (2021). https：//doi.org/10.1038/s41586-021-03594-0.
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