【1】Yap1-Scribble对胚胎发育干细胞内的严重影响
https：//doi.org/10.1182/blood.2019004113
YAP1及其化学合成Taz在很大往往上可控制表皮的多见于。Althoff等已经证实胚胎发育干细胞内(HSC)对应激的适应能力底物一般来说YAP1和Taz。
YAP1和Taz紊乱可致使HSC静止丧失、对称的自我更换能力，使HSC较难受到系列清髓性5-氟尿嘧啶化疗的严重影响。这一效应依赖于YAP1通过其PDZ构造域激活的与脚手架Scribble的相互作用而主导的内膜入射。Scrible和YAP1协同控制胞质Cd2的活性和体内HSC的宿命最终。Scribble紊乱可毁坏YAP1与Cd2的共入射，减弱Cd2的活性，从而致使带有挑战翻修劣势的自我更换中所的HSC有所增加。上述数据集表明，Scribble/YAP1共入射对CdC42依赖的HSC不对称决裂和宿命活性是必不可少的。Scribble、YAP1和Taz联合紊乱可致使Rac特异性鸟嘌呤胺基酸互换特异性的mRNA上调、RacmRNA和HSC适应能力丧失。Scrible将Cd2与Hippo波形反馈的内膜机制关系在独自一人，最终了HSC的宿命。
【2】MDS/MPN多种不同流感病毒的遗传异质性
https：//doi.org/10.1182/blood.2019004229
超过90％的恶性肿瘤炎症异常/恶性肿瘤炎症性（MDS/MPN）病实有的髓样之外DNA带有体细胞内DNA型，但迄今为止的治疗标准规范仍不以外分子数据集。
Palomo等人采用同类型DNA序列测序技术以表征367位MDS/MPN成年病征的DNA型原因，其中所119实有慢性髓系单核细胞内脑癌（CMML）、71实有非典型慢性白血球内脑癌（aCML）、71实有伴有马蹄形铁幼白血球内和血小板有所增加的MDS/MPN（MDS/MPN-RS-T）和106实有未分型的MDS/MPN（MDS/MPN-U）。在该队列≥3％的个体中所，总共30个DNA携带重复DNA型。在MDS/MPN流感病毒二者之间，膀胱癌DNA型DNA的分布区和他的团队构造有所多种不同。人口统计分析表明，膀胱癌DNA型DNA二者之间存在明显之外性，一如DNA型与表型二者之间的之外性。数据集分析执法人员还发现，特定DNA序列合与多种不同流感病毒的MDS/MPN之外，并且与大多数其他MDS/MPN流感病毒相斥（如CMML中所的TET2-SRSF2、aCML中所的ASXL1-SETBP1或MDS/MPN-RS-T中所的SF3B1-JAK2）。MDS/MPN-U病征的异质性远超过，表现出多种不同的分子谱，类似于在其他MDS/MPN流感病毒中所仔细观察到的一个，该分子谱且与病征临床表现之外。特定DNADNA型还可严重影响多种不同的MDS/MPN的临床表现，这可能会还事关临床决策。
【3】VEGF-C可必要措施恶性肿瘤毛细血管外面微环境的完整性
https：//doi.org/10.1182/blood.2020005699
胚胎发育干细胞内（HSC）驻留在恶性肿瘤（BM）干细胞内壁龛中所，这里HSC调节波形的极其重要可能会。MRI和抗生素会毁坏了HSC的微环境，以外其窦状毛细血管和毛细血管周细胞内，致使胚胎发育机制丧失迟缓。因此，解剖可以在受损中所必要措施HSC微环境的特异性可以为有所改善胚胎发育细胞内经年累月提供者极其重要的化疗机会。近日数据集分析执法人员揭示了毛细血管内皮多见于特异性C（VEGF-C）在维持BM毛细血管外面微环境的完整性和有所改善BM微环境在放射诱发性受损后丧失中所的关键机制。
整体敲除或条件性敲除细胞内内或瘦素受体脑癌（LepR+）细胞内的Vegfc可借致使BM毛细血管外面微环境的毁坏。而且，枯竭微环境中所的Vegfc可通过减少细胞内内增殖和LepR+细胞内经年累月来延迟复制后的胚胎发育丧失。通过腺病毒载体外源性予以VEGF-C可通过加速细胞内内和LepR+细胞内的经年累月和减低胚胎发育经年累月特异性的解读来促进MRI后的胚胎发育丧失。
【4】血浆多见于分化特异性15水平与静脉血栓高血压几率的关系
https：//doi.org/10.1182/blood.2019004572
多见于分化特异性15(GDF-15)是炎症和氧化应激的一个大，已已是动脉心毛细血管疾病的生物一个大。然而，GDF-15和静脉血栓高血压(VTE)二者之间的关系仍不断定。近日数据集分析执法人员追查了血浆GDF-15水平与未来发生静脉血栓高血压的几率二者之间的关系，并用于孟德随机化(MR)方法探究了其因果关系的可能会性。
这是一项基于人群的链表病实有对应数据集分析，招募了416名静脉血栓高血压病征和848名对应志愿。结果发现，VTE的OR绝对值在GDF-15四分位数中所减低。在年龄组和性别调整的仿真中所，GDF15绝对值位于最高四分位数(≥358pg/mL)的受试者与GDF15绝对值位于上限四分位数(
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