大肠癌（CRC）已成为全球范围内的一个日益严峻的终究，其早期诊断被认为是降低CRC病症生存率的有效途径。目前，人们已经采用了几种方式来验证CRC，包括非侵入病态方式，如排泄物隐血试验性（FOBT）和癌胚抗原（CEA）试验性，以及侵入病态程序，如缘肠镜检查。然而，由于非侵入病态试验性的准确病态低以及侵入病态试验性引致的伤害，这些方式的大规模使用受到限制。
菌种组成员对生命传染病（如癌症）的不良影响正引来人们愈来愈多的关注。在所有的中会，胃十二指肠恶病态由于其空间上的接近病态而受到十二指肠细菌的深刻不良影响，它们与十二指肠菌种组成员的关系已被深入深入研究。 腺瘤或CRC病症的十二指肠菌种组成员的分成可暴发突出的暴发波动，细菌旧称、副细菌旧称、双歧大肠杆菌和假单胞菌旧称的量增加，而鲁米球菌、双歧杆菌和链球菌旧称的量减少。这些暴发波动的菌种组成员可以缓冲局部免疫反应，导致基因毒素，如大肠杆菌素，和菌种组成员特有的激素物，如次级胆汁酸和短链脂肪酸，可以缓冲的暴发和发展。
的暴发还相共同点着激素静止状态的年底暴发波动，不良影响到组成员织和周围的微环境和大环境。与基因成员和蛋白质组成员的暴发波动相比，激素波动可以更直接地共同点到细胞膜的静止状态，因此是验证暴发的生物；也的一个有想要的是从。各种深入研究表明，十二指肠细菌导致的激素物可以进入血液循环，并在近端肝脏发挥缓冲功能。近年来，与CRC密切相关的胰岛素激素物被比较大地调查，目的就是开发诊断病态生物；也。
已经有，来自中会国医学科学院医务技术人员的深入研究技术人员进行了一项探究，以探讨胰岛素中会与十二指肠菌种相关的激素物，并深入研究这些激素物是否能区别缘鼻腔癌（CRC）或腺瘤病症与但会健康人。
通过整合排泄物激素组成员和胰岛素激素组成员系统病态，深入研究间歇病态缘鼻腔病症的十二指肠菌种相关胰岛素激素物的突出暴发波动
深入研究技术人员通过液相色谱-质谱法和配对排泄物试样的元基因成员核酸对非目标胰岛素激素组成员学进行综合病态系统病态，以确切CRC和腺瘤病症中会同位素突出暴发波动的十二指肠菌种相关激素物。通过基因表达激素组成员学系统病态，深入研究技术人员筛选了这些激素物区别CRC和缘鼻腔腺瘤的能力，并建立了一个基于十二指肠菌种相关激素物的建模，而后在一个独立的可验证表头中会进行了评估。
该深入研究总共发现有885种胰岛素激素物在CRC和腺瘤中会有突出的暴发波动，包括8种十二指肠菌种相关的胰岛素激素物（GMSM人小组成员），这些激素物在基因表达和非基因表达激素组成员学系统病态中会都能重复验证，并能准确区别CRC和腺瘤与但会试样。
基于GMSM人小组成员的预测CRC和缘鼻腔腺瘤的建模在建模表头中会导致的斜率下覆盖面积（AUC）为0.98（95% CI 0.94至1.00），在可验证表头中会导致的AUC为0.92（83.5%敏感病态，84.9%特异病态）。在可验证表头中会的试样中会，GMSM建模突出强于临床；也癌胚抗原（AUC 0.92 vs 0.72），并且对腺瘤（AUC=0.84）和早期CRC（AUC=0.93）也显示出有想要的诊断准确病态。
因此，CRC病症的十二指肠菌种组成员重编程与胰岛素激素组成员的暴发波动有关，GMSMs有可能用于CRC和腺瘤的验证。
原始说是：
Feng Chen et al. Integrated ysis of the faecal metagenome and serum metabolome reveals the role of gut microbiome-associated metabolites in the detection of colorectal cancer and adenoma. Gut (2021).
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