根据2012年费城胸腔多学科学术会议的一项研究工作暗示：Crizotinib可有效变大在在变性淋巴瘤复合物酪氨酸激酶阴性的非小蛋白质肝癌病人大小，非小蛋白质肝癌常见于那些从不孕妇的人并且对于更早病者应该进行标准化治疗法。该学术会议由英美两国临床学理事会、英美两国放射学理事会、国际肝癌研究工作理事会以及柏克莱加州大学资助。
至少5%的肝癌中都可发掘出ALK基因序列的重排并且在从不孕妇的肝癌病人中都多见。 Crizotinib是一种口服药，发掘出它可以抑制ALK基因序列的主导作用并且尽可能遏制或关键时刻的潮湿。在这一三期临床试验中都，研究工作管理人员随访了901例病人的安全性以及261例病者的中间体；所有的病者既往至少有一次化疗。整个对Crizotinib治疗法的中间体率为60%并且中都位无进展生存期为八个月，之前的研究工作结果声称Crizotinib变大ALK阴性肝癌的大小并且病人的无进展生存率很高。 该研究工作的主要作者、明尼阿波利斯纪念Sloan-Kettering 癌症中都心学者、擅长治疗法肝癌的Gregory Riely博士说“该临床试验暗示我们有很好的机会可以变大的大小并且可以有所改善这种亚型肝癌病人的症状。”“该试验肯定了现在的研究工作并且进一步暗示crizotinib可减小对病人症状的冲击，因此对于已检验为更早肝癌的数以千计病人，crizotinib可有所改善他们的生活质量。该研究工作声称了crizotinib是ALK阴性肝癌病人的标准治疗法步骤。” 总编辑： 李林栋相关新闻
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